Bukspottkörtelcancer: Kinesisk trädförening hjälper till att förstöra tumörer
En ny studie, publicerad i Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, finner att en syntetisk analog av en förening som finns i ett sällsynt kinesiskt träd kan användas för att ta itu med behandlingsresistent bukspottkörtelcancer.
American Cancer Society (ACS) rapporterar att cirka 55440 personer kommer att utveckla bukspottkörtelcancer under 2018 och cirka 44330 människor kommer att dö som ett resultat.
Denna cancer är särskilt svår att både behandla och diagnostisera.
Brist på specifika och tillgängliga screeningmetoder innebär att specialister ofta hittar sjukdomen i dess senare skeden, vilket kan påverka patienternas syn.
ACS uppskattar att 12–14 procent av personer med tidigt stadium av bukspottskörtelcancer fortsätter att överleva i 5 år.
Ny forskning erbjuder välbehövligt hopp; forskare har funnit att ett derivat av camptothecin - som är en kinesisk trädbarkförening vars anticanceregenskaper upptäcktes för mer än ett halvt sekel sedan - effektivt kan döda cancer i bukspottkörteln.
Fengzhi Li, Ph.D., som är docent i onkologi vid institutionen för farmakologi och terapeutik vid Roswell Park Comprehensive Cancer Center i Buffalo, NY, är seniorförfattare till den nya forskningen.
Hitta en effektiv, giftfri förening
Som Li och kollegor förklarar i sin nya artikel är en av de största utmaningarna med att behandla bukspottkörtelcancer det faktum att tumörerna är särskilt täta, vilket gör det svårt för läkemedel att tränga igenom.
Tidigare har forskare försökt använda tusentals syntetiska analoger av camptothecin i kampen mot bukspottkörtelns tumörer, men Food and Drug Administration (FDA) har endast officiellt godkänt två.
Båda dessa derivat är emellertid inriktade på ett protein som inte bara driver tillväxten av tumörer utan också är nyckeln för normal växt och förnyelse av vävnad. Därför är irinotekan och topotekan - de två FDA-godkända camptotecinanalogerna - mycket giftiga.
Det är här Li och kollegor kommer in. I tidigare forskning utvecklade de ett annat derivat av camptothecin som de kallade FL118, som de fann vara effektiva mot humant kolorektal cancer, liksom mot huvud- och halscancer.
FL118 förstör läkemedelsresistenta tumörer
Det är viktigt att FL118 inte fungerar genom att hämma det ovan nämnda viktiga proteinet, vilket gör det mycket mindre giftigt.
I denna studie testade Li och team FL118 och fann att föreningen förstörde läkemedelsresistenta cancerceller och förhindrade tumörer från att spridas genom att förstöra cancerstamceller.
De utförde både in vitro- och in vivo-experiment, där de använde cancercellkulturer såväl som humant härledda bukspottkörtelcancertumörer, som de tillämpade på djurmodeller.
Experimenten avslöjade att FL118 förstörde bukspottkörtelns tumörer när de användes ensamma. När FL118 användes tillsammans med det vanliga kemoterapi-läkemedlet gemcitabin, hjälpte det att förstöra tumörer som tidigare hade motstått behandling med antingen gemcitabin ensam eller FL118 ensam.
Sammantaget tolererades läkemedlet väl och utlöste inget av de toxicitetstecken som irinotekan och topotekan producerar.
"FL118: s höga cancereffektivitet, tillsammans med dess gynnsamma toxicologiprofil, överensstämmer med det faktum att detta läkemedel riktar sig mot flera viktiga proteiner som är involverade i progression av cancer i bukspottskörteln och behandlingsresistens", säger Li.
”Läkemedel som mer effektivt kan nå och eliminera tumörer i bukspottskörteln är akut nödvändiga för att behandla denna förödande sjukdom,” tillägger han.
Som Xinjiang Wang, motsvarande studieförfattare, förklarar, "Vi tror att FL118 lovar nytt läkemedel som kan utvecklas vidare för behandling av inte bara bukspottkörtelcancer utan även andra typer, såsom kolorektal cancer."
"Vår studie ger starkt stöd för utvecklingen av FL118-baserade terapier för bukspottkörtelcancer, särskilt hos patienter som är resistenta mot nuvarande behandling."
Xinjiang Wang
